发布日期:2025-12-26
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中药饮片调配是中医药服务中的核心环节,其操作需严格遵循标准化流程,确保每一剂药的剂量精准、配伍合理、安全有效。完整的中药饮片调配操作通常包括审方、计价、调配、复核、包装、发药六大环节,每个步骤均需细致执行,避免差错。
一、六大核心环节详解
审方:双重审核筑牢安全防线
形式审核:核对处方医师签名、患者信息(姓名、性别、年龄)、药品名称(正名/别名)、剂量、用法(内服/外用)、煎煮方法(先煎/后下/包煎等)及特殊脚注(如“另煎”“烊化”)。
用药适宜性审核:重点检查配伍禁忌(如“十八反”“十九畏”)、妊娠禁忌、毒性药材用量(如乌头类需控制在药典范围内),并确认诊断与用药是否符合辨证论治原则。若发现疑问,需及时与医师沟通确认。
计价:透明化费用管理
根据处方中饮片名称、数量及当日价格,通过电子系统或计价表准确计算总费用,并当面告知患者。若遇价格调整或患者疑问,需耐心解释,确保费用透明无争议。
调配:精准称量与特殊处理
称量工具:使用经计量认证的电子天平或戥秤,误差控制在±0.5克以内。毒性药材(如马钱子、砒霜)需双人复核称量。
操作规范:按处方顺序逐味称量,遵循“等量递减、逐剂复戥”原则,确保每剂重量误差≤±5%。例如,10剂药总重量为300克,则每剂应在28.5-31.5克之间。
特殊处理:对需先煎(如矿物类、贝壳类)、后下(如薄荷、砂仁)、包煎(如旋覆花、车前子)、烊化(如阿胶、鹿角胶)的饮片,单独包装并标注说明,避免煎煮不当影响药效。

复核:全流程质量管控
核对药味、剂量、规格、炮制程度(如炒炭、醋制)是否与处方一致,重点检查毒性药、贵重药剂量及特殊煎煮要求。
确认无错配、漏配、掺杂异物后,复核人员签名盖章,确保责任可追溯。
包装:防潮避光与清晰标注
选用防潮、避光的纸质或塑料药袋,按剂分装,标注患者姓名、煎煮方法(如“先煎30分钟,后下5分钟”)及注意事项(如“饭后温服”“忌生冷辛辣”)。
若为代煎药液,需使用耐高温、密封性好的专用包装袋,并标注煎煮日期、保质期及储存条件(如冷藏保存)。
发药:用药指导与答疑解惑
再次核对患者信息,详细说明用法用量(如每日2次,每次1袋)、服用时间(如空腹/饭后)及疗程(如连续服用7天)。
针对特殊人群(如儿童、孕妇、老年人)或慢性病患者,强调饮食禁忌(如服药期间忌浓茶、萝卜)及不良反应监测方法,提升患者用药依从性。
在传统中药饮片调配中,人工操作易受经验、疲劳等因素影响,导致效率低下或剂量偏差。观道科技通过智能技术重塑调配流程,推出中药饮片智能调剂系统,实现全流程自动化与精准化:
智能审方与配伍预警:系统自动识别处方中的配伍禁忌、毒性药材超量等问题,实时预警并拦截风险处方,降低人为疏漏。
精准称量与分剂:采用高精度传感器与动态补偿算法,单味药称量误差≤±0.3克,全方14味药分剂时间仅需18秒,效率较人工提升5倍。
特殊处理自动化:内置先煎、后下、包煎等智能模块,自动识别药材特性并执行对应操作,避免人工操作失误。
全流程追溯与库存管理:通过区块链技术记录调配环节数据,支持扫码查询药品来源、操作人员及质量信息;智能药柜实时监控库存,缺药自动预警,减少药材浪费。
观道科技以“安全、高效、精准”为核心,推动中药饮片调配从“经验驱动”向“数据驱动”转型,为中医药服务现代化提供坚实的技术支撑。